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來源:期刊VIP網(wǎng)所屬分類:預(yù)防醫(yī)學(xué)時間:瀏覽:次
在一段時間里身體就會出現(xiàn)一些癥狀要不就是缺鐵就是缺一些維生素,本文是一篇預(yù)防醫(yī)學(xué)論文。我們知道缺鐵性貧血是因機體鐵的需要量增加和鐵吸收減少,使體內(nèi)儲存鐵耗盡而缺乏, 又未得到足夠的補充, 導(dǎo)致合成血紅蛋白的鐵不足而引起的貧血。是人類最常見的慢性疾病之一。
摘要:目的 研究缺鐵性貧血(IDA)患者外周血淋巴細胞免疫表型的變化。方法 30例缺鐵性貧血患者(IDA組)和30例健康體檢者(正常對照組), 均應(yīng)用流式細胞儀三色直接免疫熒光法檢測淋巴細胞免疫表型。對兩組外周血淋巴細胞免疫表型進行比較。結(jié)果 IDA組外周血中CD3+、CD3+CD4+及CD4+/CD8+比值顯著低于正常對照組(P<0.01), CD3+ CD8+值高于正常對照組(P<0.05)。結(jié)論 缺鐵性貧血患者影響機體T細胞的增殖分化, 導(dǎo)致細胞免疫功能障礙和免疫調(diào)節(jié)機制紊亂。
關(guān)鍵詞:醫(yī)學(xué)檢測管理,缺鐵治療,預(yù)防醫(yī)學(xué)論文
淋巴細胞免疫表型是了解機體免疫系統(tǒng)功能的狀態(tài)。在正常機體內(nèi)各淋巴細胞亞群的相互作用, 維護著機體正常的免疫功能, 當(dāng)淋巴細胞亞群的數(shù)量和功能發(fā)生異常時, 都可導(dǎo)致機體免疫功能紊亂并發(fā)生一系列的病理變化[2]。
論文網(wǎng)推薦:《海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志》,《海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志》(雙月刊)1995年創(chuàng)刊,2000年加入中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會系列雜志。本刊為預(yù)防醫(yī)學(xué)綜合性雜志,宗旨以預(yù)防為主,及時反映海峽兩岸預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新成果、新經(jīng)驗、新動態(tài),為預(yù)防醫(yī)學(xué)工作者提供學(xué)術(shù)交流園地。

淋巴細胞免疫表型的分析對一些疾病的診斷、治療、免疫功能重建、器官移植監(jiān)測等有重要的臨床意義[3]。流式細胞儀檢測缺鐵性貧血與淋巴細胞免疫表型的關(guān)系, 國內(nèi)外報道較少?,F(xiàn)將本院2012年1月~2014年12月收治的30例IDA患者進行了外周血淋巴細胞免疫表型(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+及CD4+/CD8+)的檢測, 并與正常人對照。現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 30例IDA患者作為IDA組, 男5例, 女25例, 年齡23~81歲, 中位年齡46.5歲。血紅蛋白48~92 g/L, 紅細胞(3.24~4.76)×1012/L, 網(wǎng)織紅細胞0.1%~1.0%, 外周血紅細胞呈小細胞低色素性改變。骨髓細胞學(xué)檢查示:骨髓增生明顯活躍-活躍, 粒/紅比值1.91~4.37, 紅系增生活躍, 以中晚幼紅細胞為主, 晚幼紅細胞核固縮明顯。成熟紅細胞大小不等, 以小者居多, 中心淡染區(qū)明顯擴大。骨髓細胞鐵染色:外鐵(-), 細胞內(nèi)鐵為0~13%, 骨髓報告:符合缺鐵性貧血骨髓象。血清鐵2.51~11.5 mol/L, 血清鐵蛋白3.15~12.4 ng/L。全部病例服用鐵劑治療有效。另選健康體檢者30例作為正常對照組, 其中男10例, 女20例, 為血常規(guī)、血清鐵、鐵蛋白各項指標均在正常范圍內(nèi), 且無其他器質(zhì)性病變。兩組一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 儀器與試劑 采用美國BD FACSCalibur流式細胞儀, 三色標記McAb:CD3FITC/CD4PE/CD45PerCP、CD3FITC/CD8PE/CD45PerCP、紅細胞裂解液、熒光校準微球 calibrate 3 Beads均購自美國BD公司。
1. 3 方法
1. 3. 1 樣品的制備 各管分別加入CD3FITC/CD4PE/CD45 PerCP、CD3FITC/CD8PE/CD45PerCP熒光抗體20 μl, 再分別加入新鮮EDTA-K3抗凝外周血100 μl, 混勻, 室溫避光孵育 20 min, 加入 1∶9 配制的溶血素 2 ml, 避光 10 min。2000 r/min 離心5 min, 倒掉上清液, 加入 PBS 緩沖液 2 ml, 2000 r/min 離心5 min。去上清, 加入500 μl PBS混勻待測。
1. 3. 2 流式細胞儀測定 以熒光微球calibrite 3-colour校準儀器補償、使儀器分辨率CV<2%達到最佳工作狀態(tài), 采用MultiSET 軟件獲取數(shù)據(jù)。建立SSC/CD45Percp、CD4PE/CD3 FITC、SSC/CD3FITC熒光點圖, 用CD45-PerCP/SSC-Gating和Back-Gating 細胞群雙圈門以排除碎片的干擾, 調(diào)節(jié) FSC、SSC、Detectors/Amps、Copensation, FL1-FL 2% 、FL2-FL 1% 熒光補償, 每管獲取1.5萬個細胞, 建立CD4+/CD3+、CD8+/CD3+散點圖, Th(CD4+)和Ts(CD8+)的表達情況, 同時計算出 Th/Ts 比值。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS11.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
IDA組外周血中CD3+、CD3+CD4+及CD4+/CD8+比值顯著低于正常對照組(P<0.01), CD3+CD8+值高于正常對照組(P<0.05)。見表1。
3 討論
3. 1 缺鐵性貧血是一種全球性疾病, 雖然隨著現(xiàn)代物質(zhì)生活條件的改善, 各種營養(yǎng)缺乏性疾病已大為減少, 但缺鐵性貧血仍然是人們所面臨的威脅健康的一大難題[3]。為了了解缺血性貧血對機體免疫系統(tǒng)功能的影響, 本試驗通過流式細胞儀三色免疫標記法觀察30例成人缺鐵性貧血外周血淋巴細胞免疫表型的變化, 總結(jié)出缺鐵性貧血主要影響機體的細胞免疫功能, 可引起細胞免疫功能障礙和免疫調(diào)節(jié)紊亂[4]。
3. 2 淋巴細胞是免疫系統(tǒng)的重要組成部分, 在人體細胞免疫中發(fā)揮核心作用。T 細胞免疫主要通過T 細胞的增殖分化來實現(xiàn), 這是一個消耗能量、依賴核酸及蛋白質(zhì)合成的復(fù)雜過程[5]。CD3+ CD4+ T 細胞是輔助性/誘導(dǎo)性T淋巴細胞(Th細胞), 也是遲發(fā)性超敏反應(yīng)的啟動者、促使B細胞產(chǎn)生抗體的輔助細胞、抑制性T淋巴細胞的誘導(dǎo)細胞;CD3+CD8+ T 細胞是抑制性/細胞毒性T細胞(Ts細胞), 是細胞毒性T 細胞介導(dǎo)反應(yīng)的效應(yīng)細胞, 也是抑制B細胞產(chǎn)生抗體的抑制性細胞; 當(dāng)CD4+/CD8+比值發(fā)生變化時, 可引起機體免疫功能降低[6]。從而影響淋巴細胞的增殖和分化, 使T淋巴細胞功能受損, 導(dǎo)致免疫功能低下和免疫調(diào)節(jié)紊亂[7]。
3. 3 缺鐵性貧血可對多系統(tǒng)造成危害, 但對免疫功能的具體影響具有爭議。Salaman 等[8]認為, IDA 可影響人體整個免疫系統(tǒng), 使特異性和非特異性免疫功能均下降; 本研究從機體免疫功能角度出發(fā), 分析IDA 對人體免疫功能的影響, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)IDA 患者CD3+、CD3+CD4+T細胞比例減少、CD3+CD8+ T 細胞比例升高, 提示IDA影響T細胞的增殖分化, 導(dǎo)致細胞免疫功能障礙和免疫調(diào)節(jié)機制紊亂[9]。