論文文獻(xiàn)是撰寫文章的基礎(chǔ)，在撰寫論文之前通常需要閱讀大量的相關(guān)文獻(xiàn)，關(guān)于菌種篩選方面的學(xué)術(shù)論文同樣需要大量參考文獻(xiàn)，在完成論文之后的末尾部分需要根據(jù)要求的格式將文章中所引用到的論文文獻(xiàn)標(biāo)注出來，文獻(xiàn)引用的質(zhì)量也能夠反映文章的學(xué)術(shù)質(zhì)量，所以引用高質(zhì)量的論文文獻(xiàn)很重要，這里匯總了部分菌種篩選論文文獻(xiàn)3篇作為參考。

　　可降解咖啡堿的酵母菌菌種篩選及其培養(yǎng)條件的優(yōu)化

　　摘要：從貴州省畢節(jié)市金沙縣茶葉種植基地的土壤中分離得到一株可降解咖啡堿的真菌,經(jīng)表型特征、內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)序列測定及系統(tǒng)發(fā)育樹分析鑒定為釀酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)同源菌,命名為Y-1。通過單因素試驗及響應(yīng)面試驗設(shè)計,以咖啡堿降解率為指標(biāo),得到響應(yīng)面回歸模型預(yù)測方程,根據(jù)預(yù)測方程,確定菌株Y-1最優(yōu)的培養(yǎng)條件為:溫度31.00℃,發(fā)酵時間46.60 h,咖啡堿添加量0.50 mg/mL、菌種添加量6.90%。在此條件下,利用菌株Y-1在培養(yǎng)基中降解咖啡堿,咖啡堿降解率最高可達(dá)(59.39±0.28)。

　　圓柚酮生物轉(zhuǎn)化菌種篩選及培養(yǎng)基組分優(yōu)化

　　摘要：為篩選具有特定生物轉(zhuǎn)化功能的菌株,從柑橘果園取得土樣,以生長曲線及轉(zhuǎn)化瓦倫西亞橘烯生成圓柚酮的產(chǎn)量為指標(biāo),進行菌株的初篩和復(fù)篩。利用SPME-GC-MS技術(shù),對菌株轉(zhuǎn)化瓦倫西亞橘烯生成的產(chǎn)物種類及含量進行測定與分析;通過生理生化實驗以及16S rDNA測序?qū)λY菌株進行菌種鑒定,結(jié)果表明所篩菌株為伯克霍爾德菌屬,將其命名為Burkholderia sp. PZQ14。在LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,以圓柚酮轉(zhuǎn)化量為指標(biāo),進行培養(yǎng)基成分單因素試驗,再通過響應(yīng)面優(yōu)化試驗,探討培養(yǎng)基成分不同質(zhì)量濃度組合對圓柚酮轉(zhuǎn)化量的影響。

　　原生質(zhì)體制備技術(shù)在阿卡波糖菌種篩選中的應(yīng)用

　　摘要：通過原生質(zhì)體誘變,篩選得到阿卡波糖高產(chǎn)菌株,并利用原生質(zhì)體制備技術(shù)解決菌種難以純化,容易衰退的問題。實驗用溶菌酶破壁的方法制備原生質(zhì)體,并對影響原生質(zhì)體制備的關(guān)鍵因素進行了研究,最終確定原生質(zhì)體制備條件:一級菌絲培養(yǎng)時間為44～48 h,二級培養(yǎng)添加甘氨酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,培養(yǎng)時間為40～44 h;溶菌酶質(zhì)量濃度為3 mg/mL,作用時間為2 h,該條件下原生質(zhì)體制備量可達(dá)1.2×105個/mL;通過對制備的原生質(zhì)體進行紫外誘變,篩選獲得了3株阿卡波糖高產(chǎn)菌株,且中試放大后仍能保持高水平的發(fā)酵能力,10 m3罐發(fā)酵水平較出發(fā)菌株分別提高了19.0%,22.2%,24.8%。

　　推薦閱讀：論文文獻(xiàn)類型及標(biāo)識

如果您現(xiàn)在遇到期刊選擇、論文內(nèi)容改善、論文投稿周期長、難錄用、多次退修、多次被拒等問題，可以告訴學(xué)術(shù)顧問，解答疑問同時給出解決方案 。