現(xiàn)在生物的多樣型，對于不同的生物種群有什么特點呢?目前有關(guān)有機酸類生物的新發(fā)展研究有安歇方面呢?本文是一篇生物學(xué)論文。我們也都知道現(xiàn)在毒性機理有2種，即反應(yīng)性和非反應(yīng)性毒性。反應(yīng)性化學(xué)毒物有特殊的分子結(jié)構(gòu)，其毒性較大，該試驗所用的化學(xué)物質(zhì)都屬于非反應(yīng)性物質(zhì)。人們對非反應(yīng)性理論提出了許多經(jīng)驗?zāi)Ｐ?，縱觀模型中影響毒物毒性的諸多因素，如毒物分子的偶極性(極化度)、分子間與分子內(nèi)氫鍵的形成、給出質(zhì)子的能力和接受質(zhì)子的能力、分子體積、溶解度(分配系數(shù))等等無不與毒物的分子組成與結(jié)構(gòu)有著密切關(guān)系。據(jù)此不難通過測試某類代表性毒物的毒性，并對毒物毒性與其分子組成及結(jié)構(gòu)關(guān)系作出分析說明，則可對其他類似物、同系物、衍生物等的毒性強度進行評估。

　　摘要：采用國際標(biāo)準指示生物———斜生柵藻研究了有機酸類的急性毒性效應(yīng)。討論了酸類的毒性程度與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。結(jié)果顯示：96 h的EC50值芳香族酸的毒性大于脂肪酸的毒性，且衍生物的毒性均比母體的毒性強。而含碳原子較少、水溶性較大的酸，毒性較弱。

　　關(guān)鍵詞：有機酸類; 斜生柵藻; 急性毒性,生物學(xué)論文

　　測試水體污染程度的研究，文獻[1]報道很多。閻海等[2]研究了苯酚及4種氯取代物的毒性程度。筆者利用水生藻類的生理和生化特點，系統(tǒng)地測試有機酸類對斜生柵藻(Scenedesnus Obliquus)生長的抑制作用，研究了毒物對水環(huán)境的毒害程度，并對毒性強度進行了理論探討。

　　生物論文：《農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報》，《農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報》1993年創(chuàng)刊，由農(nóng)業(yè)部主管，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)會、原農(nóng)業(yè)部科技司共同主辦，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)國家重點實驗室承辦。是我國農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域唯一的學(xué)術(shù)期刊。它反映我國農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域最新的科研成果，促進國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流。

　　1、試驗材料

　　1.1　標(biāo)準生物指示物的選定

　　選用斜生柵藻(中國預(yù)防科學(xué)院環(huán)衛(wèi)工程研究所提供)作為生物指示物，用水生4號培養(yǎng)基(HB-4)培養(yǎng)。

　　1.2　斜生柵藻的培養(yǎng)

　　在1 000 mL錐形瓶中放入300~400 mL培養(yǎng)基，接種斜生柵藻使其呈淡綠色。(24±1)℃恒溫靜置培養(yǎng)，每天攪拌3~4次，光照強度為3 000 lx，光∶暗=16∶8。

　　1.3　受試物的選定

　　醋酸及其衍生物，苯甲酸及其衍生物，雙羧基酸，沒食子酸，喹啉酸等18種，所有選定的受試物均為標(biāo)準化學(xué)試劑。

　　2、試驗方法

　　受試物均配制成1 mol/L的母液或飽和溶液備用。試驗按幾何級數(shù)設(shè)置7個濃度組和1個空白對照組。將培養(yǎng)好的斜生柵藻(細胞濃度為2•5×105個/mL)50mL和受試物50 mL，置于100 mL燒杯中，攪勻。(24±1)℃恒溫、光照一次性培養(yǎng)96 h。同時作平行空白實驗。每天攪拌3~4次。每24 h取樣一次，用分光光度計在650 nm波長測量吸光度。

　　列出受試物各試驗濃度以及與之相應(yīng)的最終生物測試結(jié)果對照表。以光密度為指標(biāo)，可求得受試物濃度、反應(yīng)的百分數(shù)及其濃度對數(shù)和機率單位4項數(shù)值對照表。以濃度對數(shù)值為橫坐標(biāo)，機率單位為縱坐標(biāo)作出濃度反應(yīng)曲線圖，由趨近線方程Y=aX+b求得試驗條件下的EC50值，亦即藻類生長繁殖抑制50%的濃度。

　　3、試驗結(jié)果與處理

　　試驗測得18種有機酸對斜生柵藻的半數(shù)有效濃度EC50值列入表1(測試結(jié)果的處理方法同文獻[3])。由表1可見，依96 h的EC50值，毒性由大到小順序為：2，4-二羥基苯甲酸>間硝基苯甲酸>對氯苯甲酸>二乙三胺五醋酸>喹啉酸>對硝基苯甲酸>草酸>對羥基苯甲酸>沒食子酸>酒石酸>水楊酸>對氨基苯甲酸>α-氯苯氧乙酸>檸檬酸>苯甲酸>乙醇酸>甲酸>冰醋酸。

　　4、結(jié)果分析

　　對于苯甲酸及其衍生物之間的毒性，可以進一步進行分析，結(jié)果是：2，4-二羥基苯甲酸>間硝基苯甲酸>對氯苯甲酸>對硝基苯甲酸>對羥基苯甲酸>對氨基苯甲酸>苯甲酸。由于苯環(huán)上取代基的吸電子能力和基團的離去能均影響有機物對生物的毒性[4]。不同取代基，對生物的毒性強度也不同。氯原子的電負性很強，具有吸電子的能力，因而可使氯原子與碳原子之間的δ鍵的電子云向氯原子方向偏移。氯原子這種吸電子效應(yīng)可沿著δ鍵傳遞下去，使羧酸根負離子的電荷分散而更加穩(wěn)定，有利于羧酸的離解，因而酸性增強，毒性增大。苯甲酸中引入吸電子硝基，使苯環(huán)大π鍵中的π電子移向氮原子軌道，所以靜態(tài)共扼效應(yīng)也使環(huán)上的π電子移向硝基。使苯環(huán)上的電子云降低，因p，π-共扼效應(yīng)而使苯甲酸的酸性增強，毒性增大。羥基的引力也可使苯甲酸的酸性增大，且羥基上的氫可與羧基上的氧形成分子內(nèi)氫鍵，極化度增強，毒性增大。氨基是斥電子基，引入氨基可使甲酸的極化度增加，酸性減小，脂溶性增大，毒性加強。2，4-二羥基苯甲酸可和苯環(huán)上的π電子共扼，吸引π電子而使另一硝基活化，表現(xiàn)出較大的離去傾向而使苯甲酸的毒性加大。間硝基苯甲酸的毒性略大于對硝基的毒性，這是因為前者的—NO2處于非共扼的間位，吸電子減弱，酸性減弱，脂溶性增大，毒性加強。