北京時間12月7日，Nature 在線發(fā)表了武漢大學醫(yī)學研究院、免疫與代謝前沿科學中心、中南醫(yī)院醫(yī)學研究院和泰康生命醫(yī)學中心宋威團隊與武漢大學中南醫(yī)院老年醫(yī)學科葉旭軍團隊關于腫瘤和腎臟互作的最新研究論文。該論文題為“A novel antidiuretic hormone governs tumour-induced renal dysfunction”，主要探討了一種新型抗利尿素對腫瘤導致的腎功能失調的調控作用。

　　該論文的共同第一作者是武漢大學的博士生徐文浩和博士后李戈銳，此外博士生陳媛也參與了研究。宋威教授和葉旭軍副教授擔任論文的通訊作者，武漢大學是該研究的唯一署名單位。

　　維持腎功能和體液平衡對于脊椎動物和無脊椎動物應對各種生理病理應激至關重要。然而，惡性腫瘤患者經(jīng)常出現(xiàn)腎功能失調和少尿癥，導致體液排出與毒素清除受損，嚴重危害機體健康。目前，由于發(fā)病機制尚不明確，透析是腫瘤相關腎功能失調的唯一治療方案。

　　過去的研究主要關注抗腫瘤藥物的腎毒性，但近一半的實體瘤患者在確診時和治療前就出現(xiàn)腎功能失調。此外，腫瘤相關免疫或炎癥反應也被認為是潛在的致病因素。然而，惡性腫瘤是否及如何直接靶向腎臟、擾亂其生理功能，仍然存在大量未知。這項最新研究揭示了一種新型抗利尿素對腫瘤導致的腎功能失調的調控作用，為理解這一重要問題提供了新的視角和研究方向。

　　腎小管上皮細胞對水分子的轉運是機體排水的關鍵步驟，存在于不同物種中，包括人和果蠅，且受到激素調控。人和果蠅都有多種促進腎小管排水的利尿素，但其對立面抗利尿素的研究非常有限。果蠅中目前沒有明確的抗利尿素，人體唯一的抗利尿素精氨酸血管加壓素(AVP)也很難解釋諸多生理病理調控。

　　針對這些問題，宋威和葉旭軍團隊通過保守的果蠅腫瘤模型和高通量體內篩選，鑒定了果蠅中第一例抗利尿激素——F亞型離子轉運肽(ITPF)，并揭示它由惡性腫瘤和腸道內分泌細胞分泌，直接作用于果蠅馬氏管(類似于人的腎小管)破壞其排水功能，導致嚴重的體液潴留。具體分子機制包括 ITPF 直接激活馬氏管星狀上皮細胞中的 G 蛋白偶聯(lián)受體 TkR99D及其下游NOS-cGMP 信號通路，抑制液體排出。另一方面，他們還首次發(fā)現(xiàn)哺乳動物神經(jīng)激肽 3 受體(NK3R)作為果蠅 TkR99D 的同源物在腎小管上皮細胞中表達，通過小分子藥物阻斷 NK3R 有效改善多種惡性腫瘤導致的小鼠腎小管功能障礙。

　　因此，該工作鑒定了一種跨物種廣譜、介導腫瘤和腎臟互作的新型抗利尿通路，并為癌癥相關腎功能失調提供了新的治療靶點。該工作得到了科技部國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金重大研究計劃和面上項目、中央高?；究蒲袠I(yè)務費、武漢大學雙一流建設專項人才經(jīng)費及醫(yī)學研究院儀器設備共享中心的支持。

　　宋威團隊長期專注于器官交流和代謝免疫的調控，結合果蠅、小鼠和臨床觀察研究分泌蛋白介導腸道或惡性腫瘤對各組織器官的遠程調控，揭示癌癥惡病質、肥胖和糖尿病等重大疾病的全新發(fā)病機理和治療靶點。葉旭軍團隊聚焦于衰老相關慢性病的基礎與臨床研究，包括肺纖維化、腎損傷以及心血管代謝性疾病等，主持國家級科研教學項目7項，研究成果曾獲湖北省科技進步二等獎和科技推廣三等獎。