【摘要】 補骨膠囊是廣東醫(yī)學(xué)院海濱門診部醫(yī)院制劑，是由淫羊藿、白術(shù)等中藥組成，臨床用于各種骨病、骨營養(yǎng)不良、腰腿痛、頸椎痛、退行性骨病、老年性和月經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥等。為了進(jìn)一步為臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。本文就其研究補骨膠囊高、中、低劑量的抗炎、鎮(zhèn)痛作用。

　　本文選自：《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》是由上海醫(yī)藥工業(yè)研究院主管，并和中國藥學(xué)會與中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會主辦的全國性綜合醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物。旨在報道交流醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)、科研的成果和經(jīng)驗，為提高生產(chǎn)、科研技術(shù)水平和促進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展服務(wù)。語 言：中文，主管單位：上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，主辦單位：上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;中國藥學(xué)會;中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會，創(chuàng)刊時間：1970，出版周期：月刊，國內(nèi)刊號：CN 31-1243/R，國際刊號：ISSN 1001-8255，郵發(fā)代號：4-205

　　【關(guān)鍵詞】 補骨膠囊,抗炎,鎮(zhèn)痛

　　目的 觀察補骨膠囊抗炎鎮(zhèn)痛作用。方法 補骨膠囊對二甲苯致小鼠耳腫脹模型，角叉菜膠致大鼠足跖掌腫脹模型的作用，應(yīng)用小鼠熱板法和扭體法試驗觀察藥物的鎮(zhèn)痛作用。結(jié)果 補骨膠囊高劑量組對小鼠二甲苯致耳腫脹模型和補骨膠囊高，中劑量對角叉菜膠致大鼠足跖掌腫脹模型有顯著抑制作用(P<0.05)。高、中、低劑量組和顱通定組對小鼠熱板法致痛小鼠痛閾值有明顯提高。顱通定、高、中、低組提高痛閾值分別為276%、165%、149%、44%。對醋酸致小鼠扭體反應(yīng)有顯著鎮(zhèn)痛作用。度冷丁、高、中、低組鎮(zhèn)痛百分率分別為100%、76.9%、61.5%、7.69%。結(jié)論 補骨膠囊高劑量有明顯的抗炎作用和高、中劑量具有明顯鎮(zhèn)痛作用，中、低劑量抗炎作用稍微弱些。低劑量鎮(zhèn)痛作用不明顯。

　　1 材料

　　1.1 動物 昆明種小鼠，SD大鼠，均由廣東醫(yī)學(xué)院動物中心提供。

　　1.2 試驗藥物 補骨膠囊是由廣東醫(yī)學(xué)院海濱門診部提供，批號：050218;阿司匹林是由吉林恒和制藥股份有限公司生產(chǎn)，批號：050108;鹽酸度冷丁注射液是由宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)，批號：040925;硫酸顱通定注射液是由廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn)，批號：050803;0.9%NaCl注射液是由石家莊四藥股份有限公司生產(chǎn)，批號：050520403。

　　1.3 試劑 角叉菜膠是由SIDMA公司生產(chǎn)，批號：021203;二甲苯是由北京長海化工廠生產(chǎn)，批號：040528;醋酸是由重慶化學(xué)試劑廠生產(chǎn)，批號：050317。

　　1.4 儀器：HHS21—4型是由電熱恒溫水浴箱是由上海醫(yī)療器械五廠生產(chǎn);FA2104S型電子天平是由上海精科天平生產(chǎn)。

　　2 方法

　　2.1 二甲苯致小鼠耳腫脹試驗 取雌性小鼠50只，體重18～22g，隨機分為5組，對照組(生理鹽水)，阿司匹林組(0.23g/kg)，補骨膠囊高劑量組(1.12g/kg)，中劑量組(0.56g/kg)，低劑量(0.28g/kg)，灌胃給藥(0.1ml/10g)，給藥后30min將二甲苯0.05ml/只涂抹右耳兩面致炎，30min后處死動物，沿耳廓基線剪下雙耳，分別用直徑9mm打孔器在左右耳相對稱部位取下耳片稱重，記錄其重量差為耳腫脹程度。見表1。

　　注：與對照組比較高劑量組P<0.05，阿司匹林組P<0.05，中、低劑量組P>0.05。

　　2.2 對角叉菜膠致大鼠足腫脹的影響，取大鼠30只雌雄各半，體重180g±20g，隨機分為5組，對照組(生理鹽水)，阿司匹林組(0.45g/kg)，補骨膠囊高劑量組(0.84g/kg)，中劑量組(0.42g/kg)，低劑量組(0.21g/kg)，灌胃給藥(0.5ml/kg)，給藥后1h在大鼠足跖掌皮下注射1%角叉菜膠溶液0.1ml致炎，測量致炎前后大鼠足腫脹體積變化，計算致炎后0.5、1、2、3、4、5、6h，各組的平均腫脹度，比較用藥組與對照組間的腫脹差異。見表2。

　　2.3 補骨膠囊對小鼠熱板致痛的影響 雌性小鼠放置55℃±05℃恒溫?zé)岚迳?，以舔后足為指?biāo)，篩選痛閾值在10～30S的合格小鼠50只，隨機分為5組，分別為對照組、補骨膠囊3個劑量組(0.84g/kg，0.42g/kg，0.21g/kg)，顱通定組(0.01g/kg)，各組按0.2ml/10g體重灌胃，觀察各組給藥后1h，2h的痛閾值的變化，并按不同時間測定各鼠痛閾平均值計算用藥后痛閾提高的百分率。見表3。