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煙煤檢測(cè)新應(yīng)用管理措施制度

來源:期刊VIP網(wǎng)所屬分類:環(huán)境科學(xué)時(shí)間:瀏覽:次

  現(xiàn)在環(huán)境工程是當(dāng)下最關(guān)注的問題之一,我們應(yīng)該如何來促使現(xiàn)在空氣保護(hù)新制度促使呢?本文是一篇環(huán)境論文。我們對(duì)現(xiàn)在測(cè)量過程中的不確定度主要來源于稱量誤差、儀器誤差、環(huán)境條件、人員素質(zhì)及樣品均勻性等方面,其中環(huán)境條件、人員素質(zhì)以及樣品均勻性等因素很難用技術(shù)文件的數(shù)據(jù)進(jìn)行不確定度評(píng)定,它們的不確定度可以通過測(cè)量的重復(fù)性試驗(yàn)得以體現(xiàn)。

  摘要:煙煤中揮發(fā)分的測(cè)定結(jié)果的不確定度主要來源于水分的測(cè)定,其次為重復(fù)性測(cè)定。但是水分測(cè)定的不確定度的主要來源也是重復(fù)性測(cè)定,從重復(fù)性試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差公式可以看出測(cè)量次數(shù)越多平均值的標(biāo) 準(zhǔn)偏差越小,所以增加水分和揮發(fā)分測(cè)量次數(shù)可以減小重復(fù)性的不確定度,從而降低揮發(fā)分測(cè)定的不確定度。

  關(guān)鍵詞:煙煤,空氣測(cè)量,環(huán)境論文發(fā)表

  1 引言

  煤質(zhì)分析中揮發(fā)分的測(cè)定是煤炭質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的一項(xiàng)重要項(xiàng)目,是了解煤的性質(zhì)和用途的重要指標(biāo)。煤的揮發(fā)分是指把煤在隔絕空氣條件下,于一定的溫度下加熱一定時(shí)間,煤中分解出來的液體(蒸氣狀態(tài))和氣體產(chǎn)物減去煤中所含的水分,包括含有氮、氫、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氫等氣體外,還有一些復(fù)雜的有機(jī)化合物。本文依據(jù)《煤的工業(yè)分析方法》(GB/T212-2008)對(duì)某煙煤的揮發(fā)分進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)測(cè)定過程進(jìn)行不確定度評(píng)定。比較各不確定度分量的大小,找出顯著性的不確定度分量并提出在測(cè)定過程中減小不確定度的有效途徑,以期提高實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量水平。

  論文網(wǎng)推薦:《產(chǎn)業(yè)與環(huán)境》,《產(chǎn)業(yè)與環(huán)境》主要報(bào)道具有廣泛國際意義和環(huán)境問題研究與發(fā)展和各國在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域的活動(dòng),具有每期圍繞一個(gè)與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的特定主題展開、信息量大具集中的特色。每期的第一篇文章均為"導(dǎo)讀",可讓讀者站在聯(lián)合國環(huán)境署的角度,準(zhǔn)確把握本期的主要論點(diǎn)及內(nèi)容;第二篇為"事實(shí)與數(shù)據(jù)",可使讀者從環(huán)境署那里掌握到大量觸及該專題的事實(shí)和精確的可靠的數(shù)據(jù)。是迄今我國廣大讀者唯一能夠直接、快速、準(zhǔn)確了解世界環(huán)境保護(hù)動(dòng)態(tài)、聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署的行動(dòng)及所持觀點(diǎn)的窗口。

煙煤檢測(cè)新應(yīng)用管理措施制度

  2 實(shí)驗(yàn)方法

  2.1 方法原理

  稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣,放在帶蓋的瓷坩堝中,在(900±10)℃下,隔絕空氣加熱7min,以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)分。

  2.2 儀器設(shè)備

  揮發(fā)分坩堝,坩堝架,坩堝架夾,干燥器,SX2-4-10箱式電阻爐,CPA225D賽多利斯電子天平,壓餅機(jī)。

  2.3 實(shí)驗(yàn)方法

  在預(yù)先于900℃下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋磁坩堝中,稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(1.00±0.01)g(稱準(zhǔn)至0.0002g),然后輕輕振動(dòng)坩堝,使煤樣攤平,蓋上蓋,放在坩堝架上。將馬弗爐預(yù)熱至920℃左右。打開爐門,迅速將放有坩堝的坩堝架送入恒溫區(qū),立即關(guān)上爐門并計(jì)時(shí),準(zhǔn)確加熱7min。要求坩堝及坩堝架放入后爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)到(900±10)℃。從馬弗爐中取出坩堝,并放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫后稱量。

  2.4 數(shù)學(xué)模型

  Vad=m1[]m0×100-Mad

  式中:Vad為空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);m1為煤樣加熱后減少的質(zhì)量(g);m0為稱取的煤樣質(zhì)量(g);Mad為煤樣的水分含量(%)。

  2.5 數(shù)據(jù)測(cè)定結(jié)果

  某煙煤樣的揮發(fā)分測(cè)試數(shù)據(jù)見表1。

  3 不確定度來源分析

  本文按照國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》(JJF1059-1999)[1]的要求, 并參考文獻(xiàn)[2~4]對(duì)揮發(fā)分的測(cè)定過程進(jìn)行了不確定度評(píng)定。認(rèn)為揮發(fā)分測(cè)定過程的不確定度來源包括:煤樣稱量引入的不確定度urel(m0)、干燥后稱量引入的不確定度urel(m0-m1)、水分測(cè)定引入的不確定度urel(Mad)、重復(fù)性測(cè)量引入的不確定度urel(rep)。

  3.1 煤樣稱量引入的不確定度 urel(m0)

  由煤樣稱量所引起的不確定度已包含在重復(fù)測(cè)量的不確定度之中。由天平準(zhǔn)確性引起的不確定度有兩個(gè)可能的來源:每次稱重都會(huì)有隨機(jī)變化和天平校準(zhǔn)帶來的不確定度。本實(shí)驗(yàn)所使用的CPA225D賽多利斯電子天平的 最大允許誤差為±0.1mg。根據(jù)JJF1059-1999,由分辨力導(dǎo)致的不確定度按均勻分布計(jì)算。因此,天平最大允許誤差引入的不確定度為0.29×0.0001g=2.9×10-5g。采用矩形分布將其轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)不確定度,此分量必須計(jì)算2次,一次是坩堝的質(zhì)量,另一次是煤樣的質(zhì)量,因?yàn)槊恳淮畏Q量均為獨(dú)立的觀察結(jié)果,兩者的線性影響是不相關(guān)的,故由此次稱量引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

  3.2 干燥后稱量引入的不確定度urel (m0-m1)

  干燥后稱量引入的不確定度分析同3.1,故此次稱量引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

  3.3 水分測(cè)定引入的不確定度urel (Mad)3.4 重復(fù)性測(cè)量引入的不確定度urel (rep)

  按測(cè)定方法對(duì)某煙煤煤樣重復(fù)測(cè)定6次,該煙煤的揮發(fā)分含量分別為:23.74%、23.69%、23.40%、23.76%、23.82%、23.68%,平均值為23.68%,標(biāo)準(zhǔn)偏差

  3.5 合成不確定度u (Vad)

  因各不確定度分量相互獨(dú)立, 因此煙煤中揮發(fā)分測(cè)定的不確定度為:

  其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

  3.6 擴(kuò)展不確定度U (Vad)

  在置信概率95%時(shí),取k=2,其擴(kuò)展不確定度為:U(Vad)=2×0.38%=0.76%。

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